
La atrofia muscular espinal, es la principal causa genética de muerte infantil, y está caracterizada por la degeneración de las neuronas motoras de la médula espinal y del tronco encefálico, lo cual resulta en hipotonía y debilidad muscular. Sin la opción de un tratamiento médico eficaz, el tipo 1 es la forma clínica más grave…

Un estudio reciente publicado en
En Cuba 







